La senadora Amalia García Medina anunció su compromiso para promover la aprobación de la “Ley Lupus”, una iniciativa creada por la sociedad civil que busca asegurar que las personas que padecen esta enfermedad reciban atención médica digna y efectiva.
En el marco de la entrega del “Premio Cetlu”, un reconocimiento que distingue a quienes han trabajado en mejorar la calidad de vida de los pacientes con lupus, García Medina destacó la falta de recursos y medidas para enfrentar esta enfermedad en México. “Cuando se habla de lupus hay un gran desconocimiento y prejuicios, pero no existen recursos públicos adecuados ni la atención necesaria para los pacientes”, señaló. Además, reconoció que las personas que padecen esta enfermedad a menudo enfrentan discriminación debido a la falta de atención y apoyo.
Premio Cetlu y su importancia
La ceremonia, organizada por el Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja (Cetlu), reconoció a varios actores clave que han influido en la mejora de la calidad de vida de quienes padecen lupus. Las galardonadas incluyeron a Dulce Concepción Arce Trejo, presidenta de la Asociación de Pacientes Reumáticos “Esperanza de Vida A.C.”; la doctora Maricarmen Amigo Castañeda, del Consejo Mexicano de Reumatología de la Ciudad de México; Nurit Martínez Carballo, periodista del Sol de México; y María José Madrigal Pérez, directora del Proyecto Inmuno Conciencia. 
La doctora Laura Athié, presidenta del Cetlu, explicó que estos reconocimientos buscan resaltar la labor de quienes trabajan en visibilizar la enfermedad y en promover los derechos de los pacientes. En este sentido, las galardonadas coincidieron en la necesidad de dar a conocer más sobre el lupus, una enfermedad crónica autoinmune que puede afectar a diversos órganos y tejidos del cuerpo.
Compromiso con la creación de una ley
Durante su intervención, García Medina subrayó que la aprobación de la “Ley Lupus” es solo el primer paso. La senadora se comprometió a trabajar en conjunto con sus colegas legisladores para asegurar que se destinen recursos suficientes para la investigación científica y la atención de los pacientes.
Asimismo, García destacó la importancia de evitar la discriminación que sufren quienes padecen lupus y se comprometió a seguir luchando para garantizar que todas las personas con esta enfermedad reciban la atención médica que requieren.
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